吃饭是娃娃的头等大事，也令不少宝爸宝妈为之抓狂，毕竟谁不羡慕别人家投喂省心的“吃货”宝宝呢？

然而，有这样一些胖胖的孩子，他们表现出难以遏制的进食欲，总是吃个不停，但又生长发育受阻、智力缺陷。这背后，可能是“基因”在作祟......

生命不可承受之“重”

小胖威利综合征（Prader-Willisyndrome,PWS），又称普拉德-威利综合征、肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征，是一种罕见的、遗传性、多系统异常综合征，由Prader等于1956年首次报道。国外不同人群的发病率为1/30,000～1/10,000，我国缺乏流行病学资料。

发病机制

PWS的发病与父源染色体15ql1.2-q13区域印记基因的功能缺陷有关。15q11.2-q13区域长约6Mb，从染色体长臂远端至着丝粒方向可依次分为远端非印记区域、Angelman综合征印记区、PWS印记区及近着丝粒处断裂点BP1和BP2间的非印记区域4个亚区。印记中心位于PWS印记区内SNURF-SNRPN基因启动子区域，掌控印记区内父源印记与母源印记之间的转换。PWS主要遗传类型包括15q11.2-q13的父源片段缺失、父源等位基因缺失（母源同源二倍体所致）、印记中心微缺失及突变。

临床表现

PWS的临床表现复杂多样，自胎儿期起、呈随年龄而异的时序化临床特征，涵盖了生命过程中生长、发育、代谢等各方面：

图1PWS的自然史

胎儿期常见表现包括胎儿活动减少、羊水过多及臀位产；

新生儿期此期肌张力过低为本病的标志性特征之一，重者可导致喂养困难、吮吸无力和无力，甚至窒息；

婴幼儿期主要表现为生长迟滞，认知、运动及语言发育落后，随着年龄的增长，食欲逐渐旺盛，如不限制进食会出现肥胖；

学龄期通常存在身材矮小，逐渐出现脾气暴躁、固执、强迫症等性格特点，异常行为包括强烈的觅食（重者导致胃破裂）、搔抓皮肤、孤独症样行为等，约25％的PWS患者会出现癫痫；

青春期男女患者均可出现第二性征延迟或发育不完全。由于肥胖可导致相关并发症，如呼吸睡眠暂停、肺源性心脏病、胰岛素抵抗甚至糖尿病等。脊柱侧突、骨质疏松、胃食管反流也较为常见。

成人期主要表现为肥胖及其并发症，包括心血管异常、糖尿病和睡眠呼吸暂停。其他表现为精神异常、不孕不育。

体格检查可见特征性面容逐渐典型，包括长颅、窄面、杏仁眼、小嘴、薄上唇、嘴角向下、小手小脚、身材矮小、皮肤白皙、肌张力低、生殖器发育不良（如男性阴囊发育不全、隐睾、小阴茎，女性阴囊、阴蒂缺如或严重发育不良）等。

诊断

临床诊断目前参照国际PWS临床评分标准，包括6条主要标准、11条次要标准和8条支持证据。对于年龄<3岁的患儿，总分>5分、主要标准>4分即可诊断；≥3岁者，总分>8分、主要标准>5分即可诊断。

表1PWS临床评分标准

分子遗传诊断为此病的确诊手段，具体方法包括染色体核型分析技术、荧光原位杂交(FISH)、微卫星连锁分析(STR)和甲基化分析等。

图2PWS分子诊断流程

治疗

PWS的治疗强调多学科综合管理，根据不同年龄段患儿的表型特征，针对性地进行干预，以提高生活质量、预防并发症并延长生存期。主要包括饮食行为与营养管理、性腺发育及青春期发育的处理、基因重组人生长激素治疗及定期随访等。

参考文献：

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来源|梅斯医学纪怡璠

编辑|蓝颖